Aviso COFEPRIS: 223300202A0876
Descripción
Prueba simple, segura y precisa
¿Qué es el ADN FETAL?
El ADN fetal es una prueba prenatal NO invasiva que consiste en tomar una muestra de sangre materna en el brazo para detectar posibles anomalías genéticas en el feto. Utiliza tecnología para analizar el ADN fetal presente en la sangre materna.
¿Cómo funciona?
Durante el embarazo, se liberan fragmentos de ADN fetal en la sangre de la madre. La prueba analiza estos fragmentos para detectar posibles anomalías cromosómicas como:
Síndrome de Down (trisomía 21)
Síndrome de Edwards (trisomía 18)
Síndrome de Patau (trisomía 13)
Otras anomalías genéticas.
¿Cuándo se recomienda realizar la prueba?
A partir de la semana 10 del embarazo (recomendable) y puede realizarse durante todo el embarazo.
¿En quiénes se recomienda realizar la prueba?
En mujeres con un mayor riesgo de anomalías cromosómicas, como aquellas mayores de 35 años, ultrasonido genético con resultados anormales o aquellas con antecedentes familiares de trastornos genéticos.
¿Qué precisión tiene la prueba de ADN fetal?
Tiene alta precisión en la detección de anomalías cromosómicas, con tasas de detección superiores al 99% para trisomías.
¿El ADN fetal es una prueba segura para la mamá o el feto?
Es segura tanto para la madre como para el feto, ya que solo requiere una muestra de sangre de la madre y no implica ningún riesgo de aborto espontáneo u otras complicaciones asociadas con las pruebas invasivas.
¿Cuándo se entregan los resultados?
Los resultados de la prueba están disponibles en aproximadamente una o dos semanas después de la toma de la muestra de sangre. Estos resultados deberán entregarse a su médico tratante, quien los discutirá con la madre y proporcionará orientación adicional según sea necesario.
La prueba Pro Gemelos incluye:
– Identificación del del bebé (identificación del cromosoma Y)
– Síndrome de down (trisomía 22).
– Síndrome de Edwards (trisomía 18).
– Síndrome de Patau (trisomía 13).
– Síndrome de down (trisomía 22).
– Síndrome de Edwards (trisomía 18).
– Síndrome de Turner.
– Síndrome de Klinefelter.
– Síndrome triple X (trisomía XXY).
– Síndrome Jacobs (trisomía XYY)
– Trisomías 9, 16, 22.
– Monosomías autosómicas.
– 92 síndromes
– Todas las demás microdelaciones/duplicaciones.
Nuestras pruebas fetales no invasiva materna combina métodos de análisis más avanzados para proporcionar información confiable.
¿Qué es el ADN FETAL?
El ADN fetal es una prueba prenatal NO invasiva que consiste en tomar una muestra de sangre materna en el brazo para detectar posibles anomalías genéticas en el feto. Utiliza tecnología para analizar el ADN fetal presente en la sangre materna.
¿Cómo funciona?
Durante el embarazo, se liberan fragmentos de ADN fetal en la sangre de la madre. La prueba analiza estos fragmentos para detectar posibles anomalías cromosómicas como:
Síndrome de Down (trisomía 21)
Síndrome de Edwards (trisomía 18)
Síndrome de Patau (trisomía 13)
Otras anomalías genéticas.
¿Cuándo se recomienda realizar la prueba?
A partir de la semana 10 del embarazo (recomendable) y puede realizarse durante todo el embarazo.
¿En quiénes se recomienda realizar la prueba?
En mujeres con un mayor riesgo de anomalías cromosómicas, como aquellas mayores de 35 años, ultrasonido genético con resultados anormales o aquellas con antecedentes familiares de trastornos genéticos.
¿Qué precisión tiene la prueba de ADN fetal?
Tiene alta precisión en la detección de anomalías cromosómicas, con tasas de detección superiores al 99% para trisomías.
¿El ADN fetal es una prueba segura para la mamá o el feto?
Es segura tanto para la madre como para el feto, ya que solo requiere una muestra de sangre de la madre y no implica ningún riesgo de aborto espontáneo u otras complicaciones asociadas con las pruebas invasivas.
¿Cuándo se entregan los resultados?
Los resultados de la prueba están disponibles en aproximadamente una o dos semanas después de la toma de la muestra de sangre. Estos resultados deberán entregarse a su médico tratante, quien los discutirá con la madre y proporcionará orientación adicional según sea necesario.
La prueba Pro Gemelos incluye:
– Identificación del del bebé (identificación del cromosoma Y)
– Síndrome de down (trisomía 22).
– Síndrome de Edwards (trisomía 18).
– Síndrome de Patau (trisomía 13).
– Síndrome de down (trisomía 22).
– Síndrome de Edwards (trisomía 18).
– Síndrome de Turner.
– Síndrome de Klinefelter.
– Síndrome triple X (trisomía XXY).
– Síndrome Jacobs (trisomía XYY)
– Trisomías 9, 16, 22.
– Monosomías autosómicas.
– 92 síndromes
– Todas las demás microdelaciones/duplicaciones.
Nuestras pruebas fetales no invasiva materna combina métodos de análisis más avanzados para proporcionar información confiable.
Descripción
Prueba simple, segura y precisa
¿Qué es el ADN FETAL?
El ADN fetal es una prueba prenatal NO invasiva que consiste en tomar una muestra de sangre materna en el brazo para detectar posibles anomalías genéticas en el feto. Utiliza tecnología para analizar el ADN fetal presente en la sangre materna.
¿Cómo funciona?
Durante el embarazo, se liberan fragmentos de ADN fetal en la sangre de la madre. La prueba analiza estos fragmentos para detectar posibles anomalías cromosómicas como:
Síndrome de Down (trisomía 21)
Síndrome de Edwards (trisomía 18)
Síndrome de Patau (trisomía 13)
Otras anomalías genéticas.
¿Cuándo se recomienda realizar la prueba?
A partir de la semana 10 del embarazo (recomendable) y puede realizarse durante todo el embarazo.
¿En quiénes se recomienda realizar la prueba?
En mujeres con un mayor riesgo de anomalías cromosómicas, como aquellas mayores de 35 años, ultrasonido genético con resultados anormales o aquellas con antecedentes familiares de trastornos genéticos.
¿Qué precisión tiene la prueba de ADN fetal?
Tiene alta precisión en la detección de anomalías cromosómicas, con tasas de detección superiores al 99% para trisomías.
¿El ADN fetal es una prueba segura para la mamá o el feto?
Es segura tanto para la madre como para el feto, ya que solo requiere una muestra de sangre de la madre y no implica ningún riesgo de aborto espontáneo u otras complicaciones asociadas con las pruebas invasivas.
¿Cuándo se entregan los resultados?
Los resultados de la prueba están disponibles en aproximadamente una o dos semanas después de la toma de la muestra de sangre. Estos resultados deberán entregarse a su médico tratante, quien los discutirá con la madre y proporcionará orientación adicional según sea necesario.
La prueba Pro incluye:
– Identificación del bebé
– Síndrome de down (trisomía 22).
– Síndrome de Edwards (trisomía 18).
– Síndrome de Patau (trisomía 13).
– Síndrome de down (trisomía 22).
– Síndrome de Edwards (trisomía 18).
– Síndrome de Turner.
– Síndrome de Klinefelter.
– Síndrome triple X (trisomía XXY).
– Síndrome Jacobs (trisomía XYY)
– Trisomías 9, 16, 22.
– Monosomías autosómicas.
– 152 síndromes
– Todas las demás microdelaciones/duplicaciones.
Nuestras pruebas fetales no invasiva materna combina métodos de análisis más avanzados para proporcionar información confiable.
¿Qué es el ADN FETAL?
El ADN fetal es una prueba prenatal NO invasiva que consiste en tomar una muestra de sangre materna en el brazo para detectar posibles anomalías genéticas en el feto. Utiliza tecnología para analizar el ADN fetal presente en la sangre materna.
¿Cómo funciona?
Durante el embarazo, se liberan fragmentos de ADN fetal en la sangre de la madre. La prueba analiza estos fragmentos para detectar posibles anomalías cromosómicas como:
Síndrome de Down (trisomía 21)
Síndrome de Edwards (trisomía 18)
Síndrome de Patau (trisomía 13)
Otras anomalías genéticas.
¿Cuándo se recomienda realizar la prueba?
A partir de la semana 10 del embarazo (recomendable) y puede realizarse durante todo el embarazo.
¿En quiénes se recomienda realizar la prueba?
En mujeres con un mayor riesgo de anomalías cromosómicas, como aquellas mayores de 35 años, ultrasonido genético con resultados anormales o aquellas con antecedentes familiares de trastornos genéticos.
¿Qué precisión tiene la prueba de ADN fetal?
Tiene alta precisión en la detección de anomalías cromosómicas, con tasas de detección superiores al 99% para trisomías.
¿El ADN fetal es una prueba segura para la mamá o el feto?
Es segura tanto para la madre como para el feto, ya que solo requiere una muestra de sangre de la madre y no implica ningún riesgo de aborto espontáneo u otras complicaciones asociadas con las pruebas invasivas.
¿Cuándo se entregan los resultados?
Los resultados de la prueba están disponibles en aproximadamente una o dos semanas después de la toma de la muestra de sangre. Estos resultados deberán entregarse a su médico tratante, quien los discutirá con la madre y proporcionará orientación adicional según sea necesario.
La prueba Pro incluye:
– Identificación del bebé
– Síndrome de down (trisomía 22).
– Síndrome de Edwards (trisomía 18).
– Síndrome de Patau (trisomía 13).
– Síndrome de down (trisomía 22).
– Síndrome de Edwards (trisomía 18).
– Síndrome de Turner.
– Síndrome de Klinefelter.
– Síndrome triple X (trisomía XXY).
– Síndrome Jacobs (trisomía XYY)
– Trisomías 9, 16, 22.
– Monosomías autosómicas.
– 152 síndromes
– Todas las demás microdelaciones/duplicaciones.
Nuestras pruebas fetales no invasiva materna combina métodos de análisis más avanzados para proporcionar información confiable.
Descripción
Prueba simple, segura y precisa
¿Qué es el ADN FETAL?
El ADN fetal es una prueba prenatal NO invasiva que consiste en tomar una muestra de sangre materna en el brazo para detectar posibles anomalías genéticas en el feto. Utiliza tecnología para analizar el ADN fetal presente en la sangre materna.
¿Cómo funciona?
Durante el embarazo, se liberan fragmentos de ADN fetal en la sangre de la madre. La prueba analiza estos fragmentos para detectar posibles anomalías cromosómicas como:
Síndrome de Down (trisomía 21)
Síndrome de Edwards (trisomía 18)
Síndrome de Patau (trisomía 13)
Otras anomalías genéticas.
¿Cuándo se recomienda realizar la prueba?
A partir de la semana 10 del embarazo (recomendable) y puede realizarse durante todo el embarazo.
¿En quiénes se recomienda realizar la prueba?
En mujeres con un mayor riesgo de anomalías cromosómicas, como aquellas mayores de 35 años, ultrasonido genético con resultados anormales o aquellas con antecedentes familiares de trastornos genéticos.
¿Qué precisión tiene la prueba de ADN fetal?
Tiene alta precisión en la detección de anomalías cromosómicas, con tasas de detección superiores al 99% para trisomías.
¿El ADN fetal es una prueba segura para la mamá o el feto?
Es segura tanto para la madre como para el feto, ya que solo requiere una muestra de sangre de la madre y no implica ningún riesgo de aborto espontáneo u otras complicaciones asociadas con las pruebas invasivas.
¿Cuándo se entregan los resultados?
Los resultados de la prueba están disponibles en aproximadamente una o dos semanas después de la toma de la muestra de sangre. Estos resultados deberán entregarse a su médico tratante, quien los discutirá con la madre y proporcionará orientación adicional según sea necesario.
La prueba Plus incluye:
– Identificación del del bebé
– Síndrome de down (trisomía 22).
– Síndrome de Edwards (trisomía 18).
– Síndrome de Patau (trisomía 13).
– Síndrome de down (trisomía 22).
– Síndrome de Edwards (trisomía 18).
– Síndrome de Turner.
– Síndrome de Klinefelter.
– Síndrome triple X (trisomía XXY).
– Síndrome Jacobs (trisomía XYY)
– Trisomías 9, 16, 22.
– Monosomías autosómicas.
– 60 síndromes
– Todas las demás microdelaciones/duplicaciones.
Nuestras pruebas fetales no invasiva materna combina métodos de análisis más avanzados para proporcionar información confiable.
¿Qué es el ADN FETAL?
El ADN fetal es una prueba prenatal NO invasiva que consiste en tomar una muestra de sangre materna en el brazo para detectar posibles anomalías genéticas en el feto. Utiliza tecnología para analizar el ADN fetal presente en la sangre materna.
¿Cómo funciona?
Durante el embarazo, se liberan fragmentos de ADN fetal en la sangre de la madre. La prueba analiza estos fragmentos para detectar posibles anomalías cromosómicas como:
Síndrome de Down (trisomía 21)
Síndrome de Edwards (trisomía 18)
Síndrome de Patau (trisomía 13)
Otras anomalías genéticas.
¿Cuándo se recomienda realizar la prueba?
A partir de la semana 10 del embarazo (recomendable) y puede realizarse durante todo el embarazo.
¿En quiénes se recomienda realizar la prueba?
En mujeres con un mayor riesgo de anomalías cromosómicas, como aquellas mayores de 35 años, ultrasonido genético con resultados anormales o aquellas con antecedentes familiares de trastornos genéticos.
¿Qué precisión tiene la prueba de ADN fetal?
Tiene alta precisión en la detección de anomalías cromosómicas, con tasas de detección superiores al 99% para trisomías.
¿El ADN fetal es una prueba segura para la mamá o el feto?
Es segura tanto para la madre como para el feto, ya que solo requiere una muestra de sangre de la madre y no implica ningún riesgo de aborto espontáneo u otras complicaciones asociadas con las pruebas invasivas.
¿Cuándo se entregan los resultados?
Los resultados de la prueba están disponibles en aproximadamente una o dos semanas después de la toma de la muestra de sangre. Estos resultados deberán entregarse a su médico tratante, quien los discutirá con la madre y proporcionará orientación adicional según sea necesario.
La prueba Plus incluye:
– Identificación del del bebé
– Síndrome de down (trisomía 22).
– Síndrome de Edwards (trisomía 18).
– Síndrome de Patau (trisomía 13).
– Síndrome de down (trisomía 22).
– Síndrome de Edwards (trisomía 18).
– Síndrome de Turner.
– Síndrome de Klinefelter.
– Síndrome triple X (trisomía XXY).
– Síndrome Jacobs (trisomía XYY)
– Trisomías 9, 16, 22.
– Monosomías autosómicas.
– 60 síndromes
– Todas las demás microdelaciones/duplicaciones.
Nuestras pruebas fetales no invasiva materna combina métodos de análisis más avanzados para proporcionar información confiable.
Descripción
Prueba simple, segura y precisa
¿Qué es el ADN FETAL?
El ADN fetal es una prueba prenatal NO invasiva que consiste en tomar una muestra de sangre materna en el brazo para detectar posibles anomalías genéticas en el feto. Utiliza tecnología para analizar el ADN fetal presente en la sangre materna.
¿Cómo funciona?
Durante el embarazo, se liberan fragmentos de ADN fetal en la sangre de la madre. La prueba analiza estos fragmentos para detectar posibles anomalías cromosómicas como:
Síndrome de Down (trisomía 21)
Síndrome de Edwards (trisomía 18)
Síndrome de Patau (trisomía 13)
Otras anomalías genéticas.
¿Cuándo se recomienda realizar la prueba?
A partir de la semana 10 del embarazo (recomendable) y puede realizarse durante todo el embarazo.
¿En quiénes se recomienda realizar la prueba?
En mujeres con un mayor riesgo de anomalías cromosómicas, como aquellas mayores de 35 años, ultrasonido genético con resultados anormales o aquellas con antecedentes familiares de trastornos genéticos.
¿Qué precisión tiene la prueba de ADN fetal?
Tiene alta precisión en la detección de anomalías cromosómicas, con tasas de detección superiores al 99% para trisomías.
¿El ADN fetal es una prueba segura para la mamá o el feto?
Es segura tanto para la madre como para el feto, ya que solo requiere una muestra de sangre de la madre y no implica ningún riesgo de aborto espontáneo u otras complicaciones asociadas con las pruebas invasivas.
¿Cuándo se entregan los resultados?
Los resultados de la prueba están disponibles en aproximadamente una o dos semanas después de la toma de la muestra de sangre. Estos resultados deberán entregarse a su médico tratante, quien los discutirá con la madre y proporcionará orientación adicional según sea necesario.
La prueba Estándar incluye:
– Identificación del del bebé
– Síndrome de down (trisomía 22).
– Síndrome de Edwards (trisomía 18).
– Síndrome de Patau (trisomía 13).
– Síndrome de down (trisomía 22).
– Síndrome de Edwards (trisomía 18).
– Síndrome de Turner.
– Síndrome de Klinefelter.
– Síndrome triple X (trisomía XXY).
– Síndrome Jacobs (trisomía XYY)
Nuestras pruebas fetales no invasiva materna combina métodos de análisis más avanzados para proporcionar información confiable.
¿Qué es el ADN FETAL?
El ADN fetal es una prueba prenatal NO invasiva que consiste en tomar una muestra de sangre materna en el brazo para detectar posibles anomalías genéticas en el feto. Utiliza tecnología para analizar el ADN fetal presente en la sangre materna.
¿Cómo funciona?
Durante el embarazo, se liberan fragmentos de ADN fetal en la sangre de la madre. La prueba analiza estos fragmentos para detectar posibles anomalías cromosómicas como:
Síndrome de Down (trisomía 21)
Síndrome de Edwards (trisomía 18)
Síndrome de Patau (trisomía 13)
Otras anomalías genéticas.
¿Cuándo se recomienda realizar la prueba?
A partir de la semana 10 del embarazo (recomendable) y puede realizarse durante todo el embarazo.
¿En quiénes se recomienda realizar la prueba?
En mujeres con un mayor riesgo de anomalías cromosómicas, como aquellas mayores de 35 años, ultrasonido genético con resultados anormales o aquellas con antecedentes familiares de trastornos genéticos.
¿Qué precisión tiene la prueba de ADN fetal?
Tiene alta precisión en la detección de anomalías cromosómicas, con tasas de detección superiores al 99% para trisomías.
¿El ADN fetal es una prueba segura para la mamá o el feto?
Es segura tanto para la madre como para el feto, ya que solo requiere una muestra de sangre de la madre y no implica ningún riesgo de aborto espontáneo u otras complicaciones asociadas con las pruebas invasivas.
¿Cuándo se entregan los resultados?
Los resultados de la prueba están disponibles en aproximadamente una o dos semanas después de la toma de la muestra de sangre. Estos resultados deberán entregarse a su médico tratante, quien los discutirá con la madre y proporcionará orientación adicional según sea necesario.
La prueba Estándar incluye:
– Identificación del del bebé
– Síndrome de down (trisomía 22).
– Síndrome de Edwards (trisomía 18).
– Síndrome de Patau (trisomía 13).
– Síndrome de down (trisomía 22).
– Síndrome de Edwards (trisomía 18).
– Síndrome de Turner.
– Síndrome de Klinefelter.
– Síndrome triple X (trisomía XXY).
– Síndrome Jacobs (trisomía XYY)
Nuestras pruebas fetales no invasiva materna combina métodos de análisis más avanzados para proporcionar información confiable.
Descripción
Prueba simple, segura y precisa
¿Qué es el ADN FETAL?
El ADN fetal es una prueba prenatal NO invasiva que consiste en tomar una muestra de sangre materna en el brazo para detectar posibles anomalías genéticas en el feto. Utiliza tecnología para analizar el ADN fetal presente en la sangre materna.
¿Cómo funciona?
Durante el embarazo, se liberan fragmentos de ADN fetal en la sangre de la madre. La prueba analiza estos fragmentos para detectar posibles anomalías cromosómicas como:
Síndrome de Down (trisomía 21)
Síndrome de Edwards (trisomía 18)
Síndrome de Patau (trisomía 13)
Otras anomalías genéticas.
¿Cuándo se recomienda realizar la prueba?
A partir de la semana 10 del embarazo (recomendable) y puede realizarse durante todo el embarazo.
¿En quiénes se recomienda realizar la prueba?
En mujeres con un mayor riesgo de anomalías cromosómicas, como aquellas mayores de 35 años, ultrasonido genético con resultados anormales o aquellas con antecedentes familiares de trastornos genéticos.
¿Qué precisión tiene la prueba de ADN fetal?
Tiene alta precisión en la detección de anomalías cromosómicas, con tasas de detección superiores al 99% para trisomías.
¿El ADN fetal es una prueba segura para la mamá o el feto?
Es segura tanto para la madre como para el feto, ya que solo requiere una muestra de sangre de la madre y no implica ningún riesgo de aborto espontáneo u otras complicaciones asociadas con las pruebas invasivas.
¿Cuándo se entregan los resultados?
Los resultados de la prueba están disponibles en aproximadamente una o dos semanas después de la toma de la muestra de sangre. Estos resultados deberán entregarse a su médico tratante, quien los discutirá con la madre y proporcionará orientación adicional según sea necesario.
La prueba Básica Gemelos incluye:
– Identificación del del bebé
– Identificación del cromosoma Y).
– Síndrome de down (trisomía 22).
– Síndrome de Edwards (trisomía 18).
– Síndrome de Patau (trisomía 13).
Nuestras pruebas fetales no invasiva materna combina métodos de análisis más avanzados para proporcionar información confiable.
¿Qué es el ADN FETAL?
El ADN fetal es una prueba prenatal NO invasiva que consiste en tomar una muestra de sangre materna en el brazo para detectar posibles anomalías genéticas en el feto. Utiliza tecnología para analizar el ADN fetal presente en la sangre materna.
¿Cómo funciona?
Durante el embarazo, se liberan fragmentos de ADN fetal en la sangre de la madre. La prueba analiza estos fragmentos para detectar posibles anomalías cromosómicas como:
Síndrome de Down (trisomía 21)
Síndrome de Edwards (trisomía 18)
Síndrome de Patau (trisomía 13)
Otras anomalías genéticas.
¿Cuándo se recomienda realizar la prueba?
A partir de la semana 10 del embarazo (recomendable) y puede realizarse durante todo el embarazo.
¿En quiénes se recomienda realizar la prueba?
En mujeres con un mayor riesgo de anomalías cromosómicas, como aquellas mayores de 35 años, ultrasonido genético con resultados anormales o aquellas con antecedentes familiares de trastornos genéticos.
¿Qué precisión tiene la prueba de ADN fetal?
Tiene alta precisión en la detección de anomalías cromosómicas, con tasas de detección superiores al 99% para trisomías.
¿El ADN fetal es una prueba segura para la mamá o el feto?
Es segura tanto para la madre como para el feto, ya que solo requiere una muestra de sangre de la madre y no implica ningún riesgo de aborto espontáneo u otras complicaciones asociadas con las pruebas invasivas.
¿Cuándo se entregan los resultados?
Los resultados de la prueba están disponibles en aproximadamente una o dos semanas después de la toma de la muestra de sangre. Estos resultados deberán entregarse a su médico tratante, quien los discutirá con la madre y proporcionará orientación adicional según sea necesario.
La prueba Básica Gemelos incluye:
– Identificación del del bebé
– Identificación del cromosoma Y).
– Síndrome de down (trisomía 22).
– Síndrome de Edwards (trisomía 18).
– Síndrome de Patau (trisomía 13).
Nuestras pruebas fetales no invasiva materna combina métodos de análisis más avanzados para proporcionar información confiable.
Descripción
Prueba simple, segura y precisa
¿Qué es el ADN FETAL?
El ADN fetal es una prueba prenatal NO invasiva que consiste en tomar una muestra de sangre materna en el brazo para detectar posibles anomalías genéticas en el feto. Utiliza tecnología para analizar el ADN fetal presente en la sangre materna.
¿Cómo funciona?
Durante el embarazo, se liberan fragmentos de ADN fetal en la sangre de la madre. La prueba analiza estos fragmentos para detectar posibles anomalías cromosómicas como:
Síndrome de Down (trisomía 21)
Síndrome de Edwards (trisomía 18)
Síndrome de Patau (trisomía 13)
Otras anomalías genéticas.
¿Cuándo se recomienda realizar la prueba?
A partir de la semana 10 del embarazo (recomendable) y puede realizarse durante todo el embarazo.
¿En quiénes se recomienda realizar la prueba?
En mujeres con un mayor riesgo de anomalías cromosómicas, como aquellas mayores de 35 años, ultrasonido genético con resultados anormales o aquellas con antecedentes familiares de trastornos genéticos.
¿Qué precisión tiene la prueba de ADN fetal?
Tiene alta precisión en la detección de anomalías cromosómicas, con tasas de detección superiores al 99% para trisomías.
¿El ADN fetal es una prueba segura para la mamá o el feto?
Es segura tanto para la madre como para el feto, ya que solo requiere una muestra de sangre de la madre y no implica ningún riesgo de aborto espontáneo u otras complicaciones asociadas con las pruebas invasivas.
¿Cuándo se entregan los resultados?
Los resultados de la prueba están disponibles en aproximadamente una o dos semanas después de la toma de la muestra de sangre. Estos resultados deberán entregarse a su médico tratante, quien los discutirá con la madre y proporcionará orientación adicional según sea necesario.
La prueba Básica incluye:
– Identificación del sexo
– Identificación de las 3 trisomías más comunes (T21-Sx Down, T18 Edwards, T13 Patau)
– Aneuploidias ligadas a cromosomas sexuales
Nuestras pruebas fetales no invasiva materna combina métodos de análisis más avanzados para proporcionar información confiable.
¿Qué es el ADN FETAL?
El ADN fetal es una prueba prenatal NO invasiva que consiste en tomar una muestra de sangre materna en el brazo para detectar posibles anomalías genéticas en el feto. Utiliza tecnología para analizar el ADN fetal presente en la sangre materna.
¿Cómo funciona?
Durante el embarazo, se liberan fragmentos de ADN fetal en la sangre de la madre. La prueba analiza estos fragmentos para detectar posibles anomalías cromosómicas como:
Síndrome de Down (trisomía 21)
Síndrome de Edwards (trisomía 18)
Síndrome de Patau (trisomía 13)
Otras anomalías genéticas.
¿Cuándo se recomienda realizar la prueba?
A partir de la semana 10 del embarazo (recomendable) y puede realizarse durante todo el embarazo.
¿En quiénes se recomienda realizar la prueba?
En mujeres con un mayor riesgo de anomalías cromosómicas, como aquellas mayores de 35 años, ultrasonido genético con resultados anormales o aquellas con antecedentes familiares de trastornos genéticos.
¿Qué precisión tiene la prueba de ADN fetal?
Tiene alta precisión en la detección de anomalías cromosómicas, con tasas de detección superiores al 99% para trisomías.
¿El ADN fetal es una prueba segura para la mamá o el feto?
Es segura tanto para la madre como para el feto, ya que solo requiere una muestra de sangre de la madre y no implica ningún riesgo de aborto espontáneo u otras complicaciones asociadas con las pruebas invasivas.
¿Cuándo se entregan los resultados?
Los resultados de la prueba están disponibles en aproximadamente una o dos semanas después de la toma de la muestra de sangre. Estos resultados deberán entregarse a su médico tratante, quien los discutirá con la madre y proporcionará orientación adicional según sea necesario.
La prueba Básica incluye:
– Identificación del sexo
– Identificación de las 3 trisomías más comunes (T21-Sx Down, T18 Edwards, T13 Patau)
– Aneuploidias ligadas a cromosomas sexuales
Nuestras pruebas fetales no invasiva materna combina métodos de análisis más avanzados para proporcionar información confiable.
Descripción
El análisis del Grupo Sanguíneo y Factor RH es una prueba de laboratorio que determina el tipo de sangre y la presencia o ausencia del factor Rh. Saber el tipo sanguíneo.
Conocer tu tipo de sangre es crucial, ya que es esencial para administrar transfusiones de sangre compatibles y para la realización de trasplantes de órganos, donde se requiere compatibilidad inmunológica entre donante y receptor.
Conocer tu tipo de sangre es crucial, ya que es esencial para administrar transfusiones de sangre compatibles y para la realización de trasplantes de órganos, donde se requiere compatibilidad inmunológica entre donante y receptor.
Indicaciones
Las indicaciones para la elaboración del estudio de Grupo Sanguíneo y Factor RH son las siguientes:
Descripción
La prueba de Tiempo de Protrombina (TP) es un análisis de laboratorio que se realiza para evaluar la capacidad de coagulación de la sangre. Esta prueba mide el tiempo que tarda en formarse un coágulo en una muestra de sangre después de la adición de ciertos reactivos.
En particular, el TP mide la actividad de los factores de coagulación dependientes de la vitamina K, que son importantes para la formación del coágulo.
En particular, el TP mide la actividad de los factores de coagulación dependientes de la vitamina K, que son importantes para la formación del coágulo.
Indicaciones
Las indicaciones para la elaboración del estudio de Tiempo de Protrombina (TP) son las siguientes:
Descripción
El Tiempo de Tromboplastina Parcial Activada (TTPA) es una prueba de laboratorio que evalúa la capacidad de la sangre para coagularse. Este examen es fundamental para medir el tiempo que tarda la sangre en formar un coágulo, lo cual es crucial para la detección de posibles trastornos en el sistema de coagulación.
Indicaciones
Las indicaciones para la elaboración del estudio de Tiempo de Tromboplastina (TTP) son las siguientes:
Descripción
La prueba de Hemoglobina Glicosilada, también conocida como A1C, es un análisis de sangre que proporciona información sobre los niveles promedio de glucosa (azúcar) en sangre durante un período de 3 meses.
La hemoglobina glicosilada permite detectar y darle seguimiento a las siguientes condiciones:
– Prediabetes, ocurre cuando los niveles de glucosa en sangre son altos, pero no lo suficiente para considerarse diabetes.
– Diabetes Tipo 1
– Diabetes Tipo 2
– Seguimiento de diabetes gestacional
La hemoglobina glicosilada permite detectar y darle seguimiento a las siguientes condiciones:
– Prediabetes, ocurre cuando los niveles de glucosa en sangre son altos, pero no lo suficiente para considerarse diabetes.
– Diabetes Tipo 1
– Diabetes Tipo 2
– Seguimiento de diabetes gestacional
Indicaciones
Las indicaciones para la elaboración del estudio de Hemoglobina Glicosilada son las siguientes:
