Prueba simple, segura y precisa
¿Qué es el ADN FETAL?
El ADN fetal es una prueba prenatal NO invasiva que consiste en tomar una muestra de sangre materna en el brazo para detectar posibles anomalías genéticas en el feto. Utiliza tecnología para analizar el ADN fetal presente en la sangre materna.
¿Cómo funciona?
Durante el embarazo, se liberan fragmentos de ADN fetal en la sangre de la madre. La prueba analiza estos fragmentos para detectar posibles anomalías cromosómicas como:
- Síndrome de Down (trisomía 21)
- Síndrome de Edwards (trisomía 18)
- Síndrome de Patau (trisomía 13)
- Otras anomalías genéticas.
¿Cuándo se recomienda realizar la prueba?
A partir de la semana 10 del embarazo (recomendable) y puede realizarse durante todo el embarazo.
¿En quiénes se recomienda realizar la prueba?
En mujeres con un mayor riesgo de anomalías cromosómicas, como aquellas mayores de 35 años, ultrasonido genético con resultados anormales o aquellas con antecedentes familiares de trastornos genéticos.
¿Qué precisión tiene la prueba de ADN fetal?
Tiene alta precisión en la detección de anomalías cromosómicas, con tasas de detección superiores al 99% para trisomías.
¿Qué hacer si la prueba tiene un resultado anormal?
Los resultados positivos deben confirmarse mediante pruebas invasivas, como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas. En Ultrascan Mx incluímos amniocentesis sin costo adicional si la prueba resulta anormal.
¿El ADN fetal es una prueba segura para la mamá o el feto?
Es segura tanto para la madre como para el feto, ya que solo requiere una muestra de sangre de la madre y no implica ningún riesgo de aborto espontáneo u otras complicaciones asociadas con las pruebas invasivas.
¿Cuándo se entregan los resultados?
Los resultados de la prueba están disponibles en aproximadamente una o dos semanas después de la toma de la muestra de sangre. Estos resultados deberán entregarse a su médico tratante, quien los discutirá con la madre y proporcionará orientación adicional según sea necesario.
¿Qué tipos de pruebas hay y qué identifican?
Básica
Precio
$8,700.00
La prueba Básica incluye:
- Identificación del sexo
- Identificación de las 3 trisomías más comunes (T21-Sx Down, T18 Edwards, T13 Patau)
- Aneuploidias ligadas a cromosomas sexuales
Básica Gemelos
Precio
$8,700.00
La prueba Básica Gemelos incluye:
- Identificación del del bebé
- Identificación del cromosoma Y).
- Síndrome de down (trisomía 22).
- Síndrome de Edwards (trisomía 18).
- Síndrome de Patau (trisomía 13).
Estándar
Precio
$10,600.00
La prueba Estándar incluye:
Identificación del del bebé
Síndrome de down (trisomía 22).
Síndrome de Edwards (trisomía 18).
Síndrome de Patau (trisomía 13).
Síndrome de down (trisomía 22).
Síndrome de Edwards (trisomía 18).
Síndrome de Turner.
Síndrome de Klinefelter.
Síndrome triple X (trisomía XXY).
- Síndrome Jacobs (trisomía XYY)
Plus
Precio
$13,900.00
La prueba Plus incluye:
- Identificación del del bebé
- Síndrome de down (trisomía 22).
- Síndrome de Edwards (trisomía 18).
- Síndrome de Patau (trisomía 13).
- Síndrome de down (trisomía 22).
- Síndrome de Edwards (trisomía 18).
- Síndrome de Turner.
- Síndrome de Klinefelter.
- Síndrome triple X (trisomía XXY).
- Síndrome Jacobs (trisomía XYY)
- Trisomías 9, 16, 22.
- Monosomías autosómicas.
- 60 síndromes
- Todas las demás microdelaciones/duplicaciones.
Pro
Precio
$15,900.00
La prueba Pro incluye:
- Identificación del bebé
- Síndrome de down (trisomía 22).
- Síndrome de Edwards (trisomía 18).
- Síndrome de Patau (trisomía 13).
- Síndrome de down (trisomía 22).
- Síndrome de Edwards (trisomía 18).
- Síndrome de Turner.
- Síndrome de Klinefelter.
- Síndrome triple X (trisomía XXY).
- Síndrome Jacobs (trisomía XYY)
- Trisomías 9, 16, 22.
- Monosomías autosómicas.
- 152 síndromes
- Todas las demás microdelaciones/duplicaciones.
Pro Gemelos
Precio
$15,900.00
La prueba Pro Gemelos incluye:
- Identificación del del bebé (identificación del cromosoma Y)
- Síndrome de down (trisomía 22).
- Síndrome de Edwards (trisomía 18).
- Síndrome de Patau (trisomía 13).
- Síndrome de down (trisomía 22).
- Síndrome de Edwards (trisomía 18).
- Síndrome de Turner.
- Síndrome de Klinefelter.
- Síndrome triple X (trisomía XXY).
- Síndrome Jacobs (trisomía XYY)
- Trisomías 9, 16, 22.
- Monosomías autosómicas.
- 92 síndromes
- Todas las demás microdelaciones/duplicaciones.
Nuestras pruebas fetales no invasiva materna combina métodos de análisis más avanzados para proporcionar información confiable.
